Farmaci generici e bioequivalenti, efficacia e tollerabilità: nuove perplessità !

Altolà in tutta Europa ai medicinali approvati o in via di approvazione i cui studi di bioequivalenza, quelli cioè inseriti nel dossier della domanda di autorizzazione di un medicinale equivalente, siano stati condotti da parte dell’Organizzazione di Ricerca a Contratto